ページの先頭へ

企業情報

トップ > 企業情報 > 研究開発

研究開発

ユースフルジェネリックの創製Creation of Useful Generics

自社開発テクノロジーを駆使し、新たな製剤改良への挑戦を続けます。Using our own development technology in response to the challenge of new formulation modifications.

小林化工(株)は、ぬくもりとやさしさを大切にしながら、次代の医薬品づくりに挑戦しています。
治療技術の進歩、薬機法の改正、社会環境の変化に加え、生活環境が多様化し、医薬品に対する要求は年々高くなり、多様化しています。
私たちは、医薬品を取り巻く環境の変化や科学技術の進歩を敏感に捉えつつ、不可能にチャレンジし、新たな高付加価値型ジェネリック医薬品を提供し続けます。

Kobayashi Kako takes on the challenge of creating next-generation pharmaceuticals while continuing to emphasize human warmth and kindness.
In addition to advances in treatment technology, amendment of the Pharmaceutical Affairs Law and changes in the social environment, our living environment has become increasingly diversified, resulting in ever-increasing demands for pharmaceuticals in a pluralized society.
We at Kobayashi Kako continue to sensitively augur changes in the environment surrounding pharmaceuticals and advances in science & technology, assuming the challenge of realizing what was considered impossible as we continue to supply new high value-added generic products.

新規剤形および創薬に向けての研究Research on new dosage forms and drug discovery

天然物由来の新医薬有効成分の探索研究や新規剤形、新規製剤技術の研究開発を通じ、新たな可能性にチャレンジしています。

Investigative research on active ingredients of new drugs derived from natural substances as well as R&D on new dosage forms and new formulation technology allow us to meet the challenge of discovering new possibilities.

LC-MS/MS
Liquid chromatograph mass spectrometer

試験実施
Experiment on test samples

製剤化の実現に向けての開発Development toward realization of drug formulations

より多くの患者さまや医療関係者の皆さまに高い満足を提供できるよう、最新の設備と高い技術力を結集し、原薬の評価、処方設計、製法検討、スケールアップ製造を継続し、実生産に向けた製剤設計を確立しています。

In order to insure optimum satisfaction for an increasing number of patients and medical professionals, we combine the most advanced facilities and most sophisticated technical strengths to continue evaluation of active pharmaceutical ingredients, prescription design, investigation of production methods, and scaled-up production to establish formulation design in view of actual production.

薬理試験
Pharmacological study

ラボスケール試作(ミニMP)
Trial production (laboratory scale)

パイロットスケール試作(FLO-15.MP-10)
Trial production(pilot scale)

品質の確立に向けての分析および評価Analysis and evaluations to establish quality

製剤開発部がつくり出す製剤の分析、評価を通して、より高品質な医薬品の開発をサポートします。また、処方・製法設計が確立した製剤について、薬機法に定められた品質、安定性、有効性、安全性に関する、さまざまな試験を実施、評価し、製造販売承認を取得しています。

Analysis and evaluation of the formulations created by the Pharmaceutical Development Department support development of high-quality pharmaceuticals. And for formulations whose prescriptions and production method design has been established, we conduct various tests on quality, stability, effi cacy and safety as determined in the Pharmaceutical Aff airs Law so as to evaluate and obtain market authorization.

試験実施
Experiment on test samples

HPLC
High performance liquid chromatograph

溶出試験
Dissolution test