医療用医薬品メーカー
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お詫びこの度は弊社が製造販売する経口抗真菌剤『イトラコナゾール錠50「MEEK」(ロット番号：T0EG08)
(以下、本書面では「当該製剤」とします)』につきまして、本来含まれるべきではない睡眠誘導剤の成分が混入し、
健康被害を生じさせた件につきまして、患者様、そのご家族の皆さま、関係者の皆さまに多大なるご心労、
ご迷惑をお掛けしておりますことを心よりお詫び申し上げます。当該製剤の服用により、お亡くなりになった方をはじめ、交通事故等の発生、入院・緊急搬送など、
健康被害発生の報告を受け、このような現実を極めて重く受け止め、改めまして深くお詫び申し上げます。
- 2021.04.16
- 製造販売承認申請に際しての法令違反行為について
- 2021.04.16
- 調査委員会による調査報告書の受領について
- 2021.04.12
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ
- 2021.03.10
- 業務改善計画書の提出について
- 2021.02.22
- 一部製品の出荷再開に関するお知らせ
- 2021.02.22
- 業務停止命令除外品目につきまして
- 2021.02.09
- 医薬品医療機器等法違反に係る行政処分について
- 2021.01.29
- 代替候補品情報について
- 2021.01.27
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ
- 2021.01.07
- 一部製品の出荷再開に関するお知らせ
- 2020.12.28
- 医薬品の供給不安の解消に向けた対応について
- 2020.12.26
- 【修正版】弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ [1]
- 2020.12.24
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ [2]
- 2020.12.19
- 【医療関係者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の回収に伴う交換対応等へのお願い
- 2020.12.19
- 【患者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の交換対応等へのお願い
- 2020.12.11
- イトラコナゾール錠50「MEEK」を服用された患者様がお亡くなりになられました
- 2020.12.11
- 【情報更新】イトラコナゾール錠50「MEEK」について
- 2020.12.08
- イトラコナゾール錠50・100・200「MEEK」に関する情報の集約について
