医療用医薬品メーカー
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この度は弊社が製造販売しました抗真菌剤イトラコナゾール錠に本来含まれるべきではない睡眠誘導剤の成分が混入し、甚大な健康被害を生じさせた事につきまして、患者様及びそのご家族の皆様、関係者の皆様には多大なるご心労、ご迷惑をお掛けしておりますことを心よりお詫び申し上げます。弊社は2021年2月9日付の福井県による行政処分（業務停止命令と業務改善命令）に基づく業務改善計画書を2021年3月10日に提出いたしました。また、2021年4月16日付、特別調査委員会より調査報告書を受領しました。今後は、調査報告書の内容を真摯に受け止め、業務改善計画の確実な実行を通じて、皆様からの信頼を回復できますよう、全社一丸となって再発防止に取り組む所存でございます。
- 2021.05.06
- 新経営体制発足のお知らせ
- 2021.04.28
- 医薬品医療機器等法違反に係る行政処分について
- 2021.04.21
- 弊社製品の自主回収（クラスⅢ）のお知らせ
- 2021.04.16
- 製造販売承認申請に際しての法令違反行為について
- 2021.04.16
- 調査委員会による調査報告書の受領について
- 2021.04.12
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ
- 2021.03.10
- 業務改善計画書の提出について
- 2021.02.22
- 一部製品の出荷再開に関するお知らせ
- 2021.02.22
- 業務停止命令除外品目につきまして
- 2021.02.09
- 医薬品医療機器等法違反に係る行政処分について
- 2021.01.29
- 代替候補品情報について
- 2021.01.27
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ
- 2021.01.07
- 一部製品の出荷再開に関するお知らせ
- 2020.12.28
- 医薬品の供給不安の解消に向けた対応について
- 2020.12.26
- 【修正版】弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ [1]
- 2020.12.24
- 弊社製品の自主回収（クラスⅡ）のお知らせ [2]
- 2020.12.19
- 【医療関係者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の回収に伴う交換対応等へのお願い
- 2020.12.19
- 【患者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の交換対応等へのお願い
