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  • この度は弊社が製造販売しました抗真菌剤イトラコナゾール錠に本来含まれるべきではない睡眠誘導剤の成分が混入し、甚大な健康被害を生じさせた事につきまして、患者様及びそのご家族の皆様、関係者の皆様には多大なるご心労、ご迷惑をお掛けしておりますことを心よりお詫び申し上げます。
    弊社は2021年2月9日付の福井県による行政処分(業務停止命令と業務改善命令)に基づく業務改善計画書を2021年3月10日に提出いたしました。また、2021年4月16日付、特別調査委員会より調査報告書を受領しました。
    今後は、調査報告書の内容を真摯に受け止め、業務改善計画の確実な実行を通じて、皆様からの信頼を回復できますよう、全社一丸となって再発防止に取り組む所存でございます。

新着情報

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2021.05.06
新経営体制発足のお知らせ
2021.04.28
医薬品医療機器等法違反に係る行政処分について
2021.04.21
弊社製品の自主回収(クラスⅢ)のお知らせ
2021.04.16
製造販売承認申請に際しての法令違反行為について
2021.04.16
調査委員会による調査報告書の受領について
2021.04.12
弊社製品の自主回収(クラスⅡ)のお知らせ
2021.03.10
業務改善計画書の提出について
2021.02.22
一部製品の出荷再開に関するお知らせ
2021.02.22
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2021.02.09
医薬品医療機器等法違反に係る行政処分について
2021.01.29
代替候補品情報について
2021.01.27
弊社製品の自主回収(クラスⅡ)のお知らせ
2021.01.07
一部製品の出荷再開に関するお知らせ
2020.12.28
医薬品の供給不安の解消に向けた対応について
2020.12.26
【修正版】弊社製品の自主回収(クラスⅡ)のお知らせ [1]
2020.12.24
弊社製品の自主回収(クラスⅡ)のお知らせ [2]
2020.12.21
厚生労働省、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA) 及び 福井県の立ち入り検査について
2020.12.19
【医療関係者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の回収に伴う交換対応等へのお願い
2020.12.19
【患者様向け】イトラコナゾール錠50「MEEK」の交換対応等へのお願い
2020.12.12
イトラコナゾール錠50「MEEK」[ロット番号:T0EG08] 服用による健康被害状況について